Estados Unidos.- Miles de paquetes de M&M’s repaquetados y distribuidos en 20 estados fueron retirados del mercado tras detectarse que carecen de información obligatoria sobre alérgenos, según confirmó la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA).
El retiro voluntario fue iniciado el 26 de enero de 2026 por Beacon Promotions Inc. y recibió la clasificación de retiro Clase II el 4 de febrero, ya que la omisión podría provocar reacciones adversas en personas con alergias a la leche, el maní y la soya.
De acuerdo con el reporte publicado en la base de datos oficial de la FDA, el organismo federal considera que la ausencia de declaraciones de alérgenos representa un riesgo para la salud pública, aunque la probabilidad de consecuencias graves es baja. La información oficial detalla que el retiro afecta a productos promocionales distribuidos bajo distintos nombres comerciales y con fechas de caducidad que se extienden hasta septiembre de 2026.
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El control del etiquetado de alérgenos en productos alimenticios se ha intensificado en los últimos años, a raíz de incidentes previos en los que la omisión de ingredientes críticos ha causado reacciones adversas, hospitalizaciones y, en casos excepcionales, muertes. La FDA mantiene la vigilancia sobre este tipo de episodios y actualiza regularmente su base de datos de retiros para informar a empresas, distribuidores y consumidores.
¿Por qué la FDA retiró los M&M’s repaquetados del mercado?
La FDA informó que la causa principal del retiro radica en la falta de información sobre la presencia de alérgenos en el etiquetado de los productos afectados. Según la autoridad regulatoria, los lotes retirados contienen leche, maní y soya sin declarar, lo que puede desencadenar reacciones adversas en personas sensibles a estos ingredientes.
La agencia federal catalogó el incidente como un retiro de Clase II, lo que implica que el producto puede causar efectos adversos temporales o reversibles en la salud, aunque la probabilidad de consecuencias graves es remota.
En la notificación oficial, la FDA subrayó: “El uso o exposición a un producto violatorio puede causar consecuencias adversas temporales o médicamente reversibles, o donde la probabilidad de consecuencias adversas graves para la salud es remota”, lo que define el alcance y la gravedad potencial del episodio.
